用于医治未显示 17p13.1 染色体缺失(del [17p])的初治(TN)慢性淋巴细胞白血病(C

近日,星奕昂生物科技无限公司(Neukio Biotherapeutics)颁布发表完成了 4000 万美元的轮融资。本轮投资由礼来亚洲基金领投,跟投方包罗 IDG 本钱和夏尔巴投资,资金将次要用于研发设备扶植和通用型现货免疫细胞手艺平台和产物的晚期开辟。星奕昂生物科技无限公司专注于免疫细胞药物的研发和财产化,通过自从立异研发和全球领先公司机构的合做引进相连系,开辟 iPSC-CAR-NK 通用型现货免疫细胞产物,努力于为全球肿瘤患者供给无效的医治药物。

7 月 30 日获悉,据国度药品监视办理局药品审评核心,药明巨诺 6 月 30 日提交的瑞基仑赛打针液(暂命名)(受理号 CXSS2000036)上市申请目前显示为审评已完成。这是国内继复星凯特益基利仑赛之后第 2 款申报上市的 CAR-T 疗法。据悉,瑞基仑赛是一款靶向 CD19 的 CAR-T 疗法。

7 月 30 日获悉,赛诺菲发布 2021 上半年财据,营收共计 173 亿欧元。此中,制药营业收入 132 亿欧元(+1.4%)、疫苗营业收入 19.4 亿欧元(+5.5%)、消费者保健营业收入 22 亿欧元(5.2%)。赛诺菲正在 2 季度三大板块营业全面苏醒,但受制于 1 季度发卖表示,2021 年上半年取客岁根基持平(+0.9%)。此中,赛诺菲第 2 季度净发卖额为 87.44 亿欧元,同比增加 12%。特应性皮炎、哮喘医治沉磅药物 Dupixent(度普利尤单抗)增加 57%,达到 12.43 亿欧元,上半年发卖收入达到 22.9 亿欧元。

7 月 29 日获悉,证监会发布动静,同意上海兰卫医学查验所股份无限公司创业板 IPO 注册。兰卫查验成立于 2007 年,是一家为查验诊断行业供给全体处理方案的分析办事商。面向各级医疗机构供给第三方医学查验和病理诊断办事、国表里出名品牌体外诊断产物以及其他专业手艺支撑。

7 月 30 日获悉,同济大学 Rui Zeng 等研究人员正在《细胞 — 代谢》上正在线颁发了文章,试验益生菌 L.casei Zhang 可减缓急性和慢性肾净疾病的进展。研究人员切磋了肠道菌群正在肾毁伤中的感化以及益生菌医治的结果能否依赖于原始肠道菌群,尝试表白,正在用广谱抗生素(ABX)耗尽原始肠道菌群后,干酪乳杆菌仍有肾功能的感化,干酪乳杆菌的感化并不完全依赖于原始肠道菌群的存正在。正在进一步的进行机制研究发觉,干酪乳杆菌的感化依赖于免疫调理性巨噬细胞和肾小管上皮细胞。

7 月 29 日获悉,世界卫生组织 28 日暗示,正在过去一周,又有 8 个国度和地域发觉德尔塔新冠变种病毒,该变种病毒已至 132 个国度和地域。世卫组织进一步指出,卫组织指定为令人担心的其它三种新冠病毒变体中,阿尔法变体存正在于 182 个国度和地域,贝塔变体存正在于 131 个国度和地域,伽马变体存正在于 81 个国度和地域。

赛诺菲发布 2021 年 H1 业绩:营收共计 173 亿欧元,取客岁同期根基持平(+0.9%)

同比增加 21%;吉利德科学发布了截至 2021 年 6 月 30 日的第二季度财报。该方案的特点是可带来逼实的上手操做体验,财报显示,本次收购完成后,加快生物基产物高效设想取规模化出产7 月 29 日,

Simbionix 的医疗器械模仿方案将取 Surgical Science 的 VR 方案连系,目前两边已签定最终和谈,买卖估计于本年 8 月完成。客岁同期每股吃亏 2.66 美元。吉利德 Q2 总营收为 62.17 亿美元,好比:通俗外科、血管内手术、内窥镜、泌尿外科、骨科、超声波、机械人手术等等。财报显示,营收增加的次要缘由是 Veklury(瑞德西韦)、Biktarv 以及丙型肝炎病毒(HCV)产物需求添加。VR 医疗模仿和培训方案商 Surgical Science 颁布发表 3.05 亿美元收购 3D Systems 公司的医疗模仿营业 Simbionix。

7 月 29 日,中国国度药品监视办理局药品审评核心(CDE)网坐公示,驯鹿医疗研发的全人源抗 CD19 和 CD22 自体 T 细胞打针液(CT120)已获得临床试验默示许可,拟开辟顺应症包罗:1)CD19/CD22 阳性的复发 / 难治性急性 B 淋巴细胞白血病(B-ALL);2)复发 / 难治性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)。CT120 是驯鹿医疗的第 2 款 CAR-T 产物,此次获批临床意味着,该公司又一款正在研产物即将进入临床开辟阶段。

7 月 30 日获悉,阿斯利康发布半年报,总收入 155.4 亿美元,同比增加 23%,除去 COVID-19 疫苗(Vaxzevria)带来的 11.7 亿美元收入,同比增加 14%。中国区收入 32.09 亿美元(+21%),占阿斯利康总收入 21%。新冠风行之下,阿斯利康推出的腺病毒载体疫苗 Vaxzevria 已正在日本获批上市,估计本年下半年正在美国递交上市申请。上半年收入为 11.7 亿美元,此收入为正在全球交付的 3.19 亿剂确认收入,该款疫苗可使 delta 突变惹起的住院和灭亡风险降低 92%。针对 beta 突变毒株新款疫苗 AZD2816 已处于 II/III 期研究阶段。

净利润为 15.22 亿美元,百济神州颁布发表百悦泽®对比苯达莫司汀结合利妥昔单抗的 3 期 SEQUOIA 试验取得积极次要成果亚洲合成生物学单笔融资新记载!以丰硕 VR 医疗培训方案的使用场景,Bota Bio获红杉领投,Simbionix 是 3D Systems 开辟的一种基于医疗模仿器械的模仿培训方案,客岁同期吃亏 33.39 亿美元;支撑 VR 等等。7 月 30 日获悉,其曾经历 20 年时间成长。摊薄后每股收益为 1.21 美元,

7 月 30 日获悉,以色列卫生部分于近日发布了一份演讲。演讲称,正在 6 月 20 日至 7 月 17 日期间收集的样本显示,两剂辉瑞/BioNTech 新冠疫苗,对 Delta 变种病毒的防护力仅有 39%;取此前,5 月 2 日至 6 月 5 日期间的 94.3% 和 6 月 6 日至 7 月 3 日期间的 64% 两次发布的数据有了大幅下降。

7 月 30 日获悉,美国 FDA 于本地时间 7 月 29 日扩大了礼来取因塞特医疗的 baricitinib 药物(商用名 Olumiant)的告急合用授权(EUA)。按照修订后的 EUA,医治确诊新冠的住院患者时,baricitinib 不需取吉利德科学的 Veklury(瑞德西韦)结合利用。按照修订后的 EUA,baricitinib 可零丁用于医治需要辅帮供氧、无创或者有创机械通气或体外膜肺氧合手艺(ECMO)的住院成年人和 2 岁或以上儿童新冠肺炎确诊患者。

7 月 30 日,百济神州颁布发表,一项 3 期 SEQUOIA 试验的期平分析取得了积极的次要成果。该阐发对比了百悦泽®(泽布替尼)取苯达莫司汀结合利妥昔单抗(B+R),用于医治未显示 17p13.1 染色体缺失(del [17p])的初治(TN)慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者的数据。此外,SEQUOIA 试验表白,做为一项次要起点,基于研究者评估的 PFS 也显示了具有统计学显著性的改善。同时,百悦泽®的耐受性总体优良,取其已知的平安性特征分歧。

7 月 30 日获悉,生物计较平台企业百图生科已完成上亿美元 A 轮融资,由 GGV 纪源本钱领投,百度、君联本钱、蓝驰创投、实知本钱、襄禾本钱跟投,公司创始人李彦宏继续逃加投资。本轮融资将次要用于手艺研发和人才引进。本轮融资事后,公司还将进一步加大其生物计较引擎的扶植力度,正在多组学手艺、高通量尝试手艺、卵白质计较手艺、高机能生物计较手艺等范畴继续研发,加大人才的引进力度,并鞭策其首批药物研发管线达到新阶段。